世界の新生児スクリーニングプログラム市場、2034年までに7億5,000万ドル規模に成長見込み
公開 2026/02/03 13:10
最終更新
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東京、日本 – 2026年2月3日 – 24LifeSciencesが発表した最新の市場調査レポートによると、世界の新生児スクリーニングプログラム市場は、2026年の6億2,900万ドルから2034年には7億5,000万ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は2.6%となる見込みです。
新生児スクリーニングは、出生直後の乳児を対象に先天性疾患を早期発見する予防医療の基盤的プログラムであり、甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、ガラクトース血症、鎌状赤血球症などの疾患を検出します。最新の技術であるタンデム質量分析（Tandem Mass Spectrometry: MS/MS）や酵素アッセイを用い、早期診断によって重篤な健康リスクや障害、死亡を防ぎ、長期的な健康成果を大幅に改善します。
無料サンプルレポート（PDF）ダウンロード: https://www.24lifesciences.com/download-sample/2231/newborn-screening-program-market
政府の義務化と認知度向上が市場成長を牽引
新生児スクリーニング市場の拡大は、政府による義務化政策と公衆認知の向上が主な要因です。例えば、アメリカでは50州すべてで連邦推奨標準パネル（RUSP）に基づき、少なくとも35種類の主要疾患のスクリーニングが義務化されています。
この規制は、高度な技術インフラや検査ラボへの投資を促進し、スクリーニング参加率の向上に寄与します。
保健機関や市民団体による親への啓発活動は、早期発見の重要性を周知し、参加を拡大しています。
現在では50以上の疾患を対象とする拡張パネルにより、乳幼児の健康効果をさらに高めています。
技術革新によるスクリーニング精度の向上
MS/MS: 単一の血液サンプルで複数の代謝疾患を同時検出。
NGS（次世代シーケンシング）: 伝統的な生化学的アッセイでは検出困難な希少な遺伝変異を特定。
乾燥血液スポット（DBS）: サンプル輸送の簡素化と安定性向上、遠隔地での導入に重要。
デジタルヘルス統合: 電子報告システムとデータ管理により、診断・フォローアップの効率化。
これらの技術革新により、偽陽性・偽陰性率の低減、信頼性向上、プログラムの普及促進が可能となります。
市場課題：高コストとインフラ格差
高度技術導入費用：装置、試薬、専門人材の維持に数十万ドル規模の投資が必要。
低・中所得国（LMIC）では、予算制約により一部疾患のみ検査対象。
規制・標準化の違い、専門人材不足、倫理・プライバシー問題、保険制度の不均衡も課題です。
地域別市場動向
北米: 米国を中心に先進的な市場、出生の99%以上でスクリーニング実施。
欧州: 高品質基準とパネルの標準化推進。
病院分野: 出生の大半が病院で行われるため、スクリーニングの主要な適用領域。
競争環境と主要企業
PerkinElmer Inc.: MS/MSシステム、免疫アッセイ、試薬の世界的リーダー。
Bio-Rad Laboratories, Inc.、**AB Sciex（Thermo Fisher傘下）**も主要競合。
競争は技術革新、製品信頼性、流通網、公共機関との提携を軸に展開。
完全レポート・目次確認: https://www.24lifesciences.com/newborn-screening-program-market-2231
主要企業一覧
AB Sciex
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Cytiva
Masimo
Medtronic
Natus Medical
PerkinElmer
Zentech Manufacturing
その他
成長機会
新興市場（アジア、ラテンアメリカ、アフリカ）: 世界の出生の80%以上を占め、ユニバーサルヘルスカバレッジ拡大中。
デジタルヘルス・AI活用: 結果解釈最適化、フォローアップ管理、疫学解析の効率化。
ポイントオブケア（POC）検査技術: 遠隔地アクセス改善、新たな市場創出。
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新生児スクリーニングは、出生直後の乳児を対象に先天性疾患を早期発見する予防医療の基盤的プログラムであり、甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、ガラクトース血症、鎌状赤血球症などの疾患を検出します。最新の技術であるタンデム質量分析（Tandem Mass Spectrometry: MS/MS）や酵素アッセイを用い、早期診断によって重篤な健康リスクや障害、死亡を防ぎ、長期的な健康成果を大幅に改善します。
無料サンプルレポート（PDF）ダウンロード: https://www.24lifesciences.com/download-sample/2231/newborn-screening-program-market
政府の義務化と認知度向上が市場成長を牽引
新生児スクリーニング市場の拡大は、政府による義務化政策と公衆認知の向上が主な要因です。例えば、アメリカでは50州すべてで連邦推奨標準パネル（RUSP）に基づき、少なくとも35種類の主要疾患のスクリーニングが義務化されています。
この規制は、高度な技術インフラや検査ラボへの投資を促進し、スクリーニング参加率の向上に寄与します。
保健機関や市民団体による親への啓発活動は、早期発見の重要性を周知し、参加を拡大しています。
現在では50以上の疾患を対象とする拡張パネルにより、乳幼児の健康効果をさらに高めています。
技術革新によるスクリーニング精度の向上
MS/MS: 単一の血液サンプルで複数の代謝疾患を同時検出。
NGS（次世代シーケンシング）: 伝統的な生化学的アッセイでは検出困難な希少な遺伝変異を特定。
乾燥血液スポット（DBS）: サンプル輸送の簡素化と安定性向上、遠隔地での導入に重要。
デジタルヘルス統合: 電子報告システムとデータ管理により、診断・フォローアップの効率化。
これらの技術革新により、偽陽性・偽陰性率の低減、信頼性向上、プログラムの普及促進が可能となります。
市場課題：高コストとインフラ格差
高度技術導入費用：装置、試薬、専門人材の維持に数十万ドル規模の投資が必要。
低・中所得国（LMIC）では、予算制約により一部疾患のみ検査対象。
規制・標準化の違い、専門人材不足、倫理・プライバシー問題、保険制度の不均衡も課題です。
地域別市場動向
北米: 米国を中心に先進的な市場、出生の99%以上でスクリーニング実施。
欧州: 高品質基準とパネルの標準化推進。
病院分野: 出生の大半が病院で行われるため、スクリーニングの主要な適用領域。
競争環境と主要企業
PerkinElmer Inc.: MS/MSシステム、免疫アッセイ、試薬の世界的リーダー。
Bio-Rad Laboratories, Inc.、**AB Sciex（Thermo Fisher傘下）**も主要競合。
競争は技術革新、製品信頼性、流通網、公共機関との提携を軸に展開。
完全レポート・目次確認: https://www.24lifesciences.com/newborn-screening-program-market-2231
主要企業一覧
AB Sciex
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Cytiva
Masimo
Medtronic
Natus Medical
PerkinElmer
Zentech Manufacturing
その他
成長機会
新興市場（アジア、ラテンアメリカ、アフリカ）: 世界の出生の80%以上を占め、ユニバーサルヘルスカバレッジ拡大中。
デジタルヘルス・AI活用: 結果解釈最適化、フォローアップ管理、疫学解析の効率化。
ポイントオブケア（POC）検査技術: 遠隔地アクセス改善、新たな市場創出。
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24LifeSciencesは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器、ヘルスケア技術分野の市場情報・戦略レポートを提供するリーディングカンパニーです。製造業者、医療機関、投資家、コンサルタント、政策立案者の意思決定を支援します。
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