CD155抗体市場：地域別分析、需要分析および競争見通し（2025～2032年）
公開 2025/10/08 13:58
最終更新
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世界のCD155抗体市場は、2024年に4億5,000万米ドルと評価され、2031年には10億6,600万米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は13.4%となっています。この堅調な成長は、免疫療法用途およびがん研究における需要の高まりを反映しています。
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CD155抗体は、CD155タンパク質（ポリオウイルス受容体/Necl-5）を検出するための特殊な試薬であり、免疫細胞、神経細胞、腫瘍細胞で発現する免疫グロブリンスーパーファミリー分子です。これらの抗体は、細胞接着機構、免疫制御経路、および腫瘍微小環境の相互作用を研究する上で重要な役割を果たします。主な応用には、フローサイトメトリー、ELISA、ウェスタンブロット、免疫蛍光法があり、研究および診断環境で幅広く使用されています。
市場拡大は、がん免疫療法研究開発投資の増加によって促進されており、CD155は有望なチェックポイント標的として注目されています。北米は収益シェアで現在優位に立っていますが、アジア太平洋地域はバイオ医薬品セクターの拡大により最も高い成長を示しています。Sino Biological、Abcam、Bio-Techneなどの主要企業は製品ポートフォリオを拡充しており、2024年にはモノクローナル抗体が治療開発における高い特異性から市場の60%以上を占めました。
市場ダイナミクス
市場ドライバー
がん罹患率の増加がCD155抗体の採用を加速
世界的ながんの負荷増加が、研究および治療用途でのCD155抗体需要を大幅に押し上げています。近年のデータによると、過去10年間でがん発症率は約25%増加しており、免疫療法が重要な治療手段として台頭しています。CD155はメラノーマ、肺がん、膠芽腫など多くの腫瘍で過剰発現しており、がん研究の重要なバイオマーカーとなっています。CD155の発現パターンを検出できる抗体により、研究者は腫瘍微小環境の相互作用や免疫回避メカニズムをより深く理解できるようになり、CD155関連研究への投資が増加しています。免疫チェックポイント研究への資金は2020年以降、年間約18%の増加を示しています。
免疫療法研究の進展が市場拡大を後押し
免疫療法はがん治療を革新しており、CD155抗体はこの変革において重要な役割を果たしています。CD155はTIGITおよびCD96受容体と相互作用する免疫チェックポイント分子として注目され、次世代免疫療法の有望な標的とされています。製薬企業はCD155抗体を創薬パイプラインに組み込み、現在30件以上の臨床試験でCD155標的療法が検討されています。二重特異性抗体の開発も市場成長を加速させており、CD155と他の免疫チェックポイント阻害剤を組み合わせることで、より優れた臨床効果が期待されています。
市場制約
高コストと複雑な製造プロセスが市場浸透を制限
高特異性CD155抗体の製造には高度な技術と厳格な品質管理が必要であり、製造コストが高額になります。モノクローナル抗体の製造では、ハイブリドーマ開発、精製、検証プロセスを含めると1バッチあたり50万米ドルを超える投資が必要です。このコストは多くの場合、最終ユーザーに転嫁されるため、発展途上地域の小規模研究機関やラボでは入手が困難です。北米および欧州では市場が拡大している一方で、価格感度は新興市場での採用の大きな障壁となっています。
よくある質問（FAQ）
現在の市場規模は？
→ 世界のCD155抗体市場は2024年に4億5,000万米ドルと評価され、2031年には10億6,600万米ドルに達する見込みです。
主要企業は？
→ Sino Biological, Inc.、Abcam、Cell Signaling Technology, Inc.、Bio-Techne、GeneTexなど。
成長ドライバーは？
→ がん研究の進展、免疫療法ツールの需要、バイオテクノロジー投資の拡大。
市場を支配する地域は？
→ 北米が市場を支配しており、アジア太平洋地域が最も高い成長を示しています。
新興トレンドは？
→ モノクローナル抗体の革新、AI支援抗体設計、精密がん治療への応用。
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CD155抗体は、CD155タンパク質（ポリオウイルス受容体/Necl-5）を検出するための特殊な試薬であり、免疫細胞、神経細胞、腫瘍細胞で発現する免疫グロブリンスーパーファミリー分子です。これらの抗体は、細胞接着機構、免疫制御経路、および腫瘍微小環境の相互作用を研究する上で重要な役割を果たします。主な応用には、フローサイトメトリー、ELISA、ウェスタンブロット、免疫蛍光法があり、研究および診断環境で幅広く使用されています。
市場拡大は、がん免疫療法研究開発投資の増加によって促進されており、CD155は有望なチェックポイント標的として注目されています。北米は収益シェアで現在優位に立っていますが、アジア太平洋地域はバイオ医薬品セクターの拡大により最も高い成長を示しています。Sino Biological、Abcam、Bio-Techneなどの主要企業は製品ポートフォリオを拡充しており、2024年にはモノクローナル抗体が治療開発における高い特異性から市場の60%以上を占めました。
市場ダイナミクス
市場ドライバー
がん罹患率の増加がCD155抗体の採用を加速
世界的ながんの負荷増加が、研究および治療用途でのCD155抗体需要を大幅に押し上げています。近年のデータによると、過去10年間でがん発症率は約25%増加しており、免疫療法が重要な治療手段として台頭しています。CD155はメラノーマ、肺がん、膠芽腫など多くの腫瘍で過剰発現しており、がん研究の重要なバイオマーカーとなっています。CD155の発現パターンを検出できる抗体により、研究者は腫瘍微小環境の相互作用や免疫回避メカニズムをより深く理解できるようになり、CD155関連研究への投資が増加しています。免疫チェックポイント研究への資金は2020年以降、年間約18%の増加を示しています。
免疫療法研究の進展が市場拡大を後押し
免疫療法はがん治療を革新しており、CD155抗体はこの変革において重要な役割を果たしています。CD155はTIGITおよびCD96受容体と相互作用する免疫チェックポイント分子として注目され、次世代免疫療法の有望な標的とされています。製薬企業はCD155抗体を創薬パイプラインに組み込み、現在30件以上の臨床試験でCD155標的療法が検討されています。二重特異性抗体の開発も市場成長を加速させており、CD155と他の免疫チェックポイント阻害剤を組み合わせることで、より優れた臨床効果が期待されています。
市場制約
高コストと複雑な製造プロセスが市場浸透を制限
高特異性CD155抗体の製造には高度な技術と厳格な品質管理が必要であり、製造コストが高額になります。モノクローナル抗体の製造では、ハイブリドーマ開発、精製、検証プロセスを含めると1バッチあたり50万米ドルを超える投資が必要です。このコストは多くの場合、最終ユーザーに転嫁されるため、発展途上地域の小規模研究機関やラボでは入手が困難です。北米および欧州では市場が拡大している一方で、価格感度は新興市場での採用の大きな障壁となっています。
よくある質問（FAQ）
現在の市場規模は？
→ 世界のCD155抗体市場は2024年に4億5,000万米ドルと評価され、2031年には10億6,600万米ドルに達する見込みです。
主要企業は？
→ Sino Biological, Inc.、Abcam、Cell Signaling Technology, Inc.、Bio-Techne、GeneTexなど。
成長ドライバーは？
→ がん研究の進展、免疫療法ツールの需要、バイオテクノロジー投資の拡大。
市場を支配する地域は？
→ 北米が市場を支配しており、アジア太平洋地域が最も高い成長を示しています。
新興トレンドは？
→ モノクローナル抗体の革新、AI支援抗体設計、精密がん治療への応用。
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