グローバルブロックチェーン医薬品サプライチェーン市場
公開 2026/01/05 14:39
最終更新
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Intel Market Researchの最近の市場レポートによると、世界のブロックチェーン医薬品サプライチェーン市場は2024年に3億9,800万ドルと評価され、2032年までに14億9,700万ドルに拡大すると予測されており、予測期間中(2025-2032)には21.4%のcagrで成長しています。 この急速な成長は、製薬業界がサプライチェーンのセキュリティ、透明性、および規制コンプライアンスソリューションの強化を急務としていることを反映しています。
https://www.intelmarketresearch.com/download-free-sample/23394/blockchain-pharmaceutical-supply-chain-market
医薬品サプライチェーンにおけるブロックチェーンとは何ですか?
ブロックチェーン技術は、製薬サプライチェーン管理への革新的なアプローチを表し、製造業者から患者へのすべての製品の動きを記録する不変の分散元帳を提供します。 これらの分散元帳システムは、:
*タンパー防止の記録とのエンドツーエンドの薬剤のトレーサビリティ
•DSCSA、FMD、およびその他の規制要件への自動準拠
*コールドチェーンの医薬品のための実時間温度監視
*在庫調整および支払のためのスマートな契約の自動化
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►無料サンプルレポートをダウンロード:Blockchain製薬サプライチェーン市場-詳細な調査レポートで見る
主要な市場のドライバー
1. 偽造医薬品の課題のエスカレート
製薬業界は、偽造医薬品による脅威の増加に直面しており、OECDは世界の医薬品貿易の3.3%を占めていると推定しています。 ブロックチェーンソリューションは、すべてのサプライチェーンノードで暗号化検証を提供し、リスクを大幅に削減します。 例えば、大手メーカーのパイロットプロジェクトでは、正規の流通経路に入る偽造品を検出する精度が98%であることが実証されています。
2. 採用を加速させる規制当局の義務
厳しい世界的な規制により、迅速なブロックチェーン統合が強制されています:
•2023年までに完全な電子相互運用性を要求する米国の医薬品サプライチェーン安全保障法(DSCSA)
*Eu偽造医薬品指令(FMD)は、シリアル化された検証を義務付けています
*中国、インドおよびブラジルの拡大のトラックおよび跡の条件
►業界の洞察:ブロックチェーンを実装する製薬会社は、従来のシリアル化アプローチと比較してコンプライアンスコストの30-45%の削減を報告しています。
市場を変革する新興アプリケーション
基本的な追跡と追跡を超えて、blockchainは革新的なユースケースを可能にします:
*スマートコールドチェーン監視:IoTセンサーは、リアルタイムの温度/湿度データでブロックチェーン元帳を更新し、自動的に遠足にフラグを立てます。 このアプローチを使用したワクチンの出荷では、腐敗率が最大25%低下しています。
*臨床試験の供給の最適化:分散元帳は規制の服従のために重大な治験の薬剤の配分、忍耐強い投薬および有害事象のタンパー防止の記録を維持する。
*自動チャージバック処理:製造業者と販売業者の間のスマートな契約は、数週間ではなく数分でリベートとチャージバックを調整し、運転資本の数十億のロッ
市場の課題
*レガシーシステム統合のハードル:ほとんどの製薬会社は、blockchain互換性のためのミドルウェアソリューションを必要とする複雑な、数十年前のERPシ
*規制の断片化:地域間で異なる標準は、特にシリアル化形式とデータプライバシー要件のために、グローバルな展開を複雑にします。
•初期費用インフォメーションシステム規模blockchain実装を超えてしまうこともあ$2百万ものROIを頻繁に顕在化内での18ヶ月から24ヶ月をか削減により偽造およびコンプライアンス費用.
地域市場の風景
北米支配42%の市場シェアよDSCSA遵守期限の強いテックのインフラです。 の存在blockchainリーダーのようにIBM、Microsoft加速採用全体の医薬品メーカーや流通
欧州では、Fmdコンプライアンスの取り組みを通じて堅調な成長を見せており、ドイツとスイスは臨床試験のアプリケーションで主導的な役割を果たしています。 EMAは、EU市場全体でのバッチ認証のためにブロックチェーンを積極的に支持しています。
アジア太平洋地域は、中国の国家薬物トレーサビリティプラットフォームとインドの偽造医薬品の取り締まりに支えられて、最も急速に成長している地域(28%CAGR)を表しています。 シンガポールは、製薬ロジスティクスのための地域ブロックチェーンイノベーションハブとして機能しています。
ラテンアメリカとMEAは新興市場であり、ブロックチェーンが規制の緩い環境、特に高価値の生物製剤や特殊医薬品の薬物詐欺に対抗するのに役立ちます。
セグメント分析
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セグメント-サブセグメント市場特性
ソリューションの種類別•プラットフォームサービス
*アプリケーションソリューションプラットフォームは、カスタマイズの基盤を提供するため、支配的(68%のシェア);中規模の製薬会社の間でターンキーソリューション
用途別-薬剤トレーサビリティ
*規制遵守
*コールドチェーンの監視の承諾の適用はDSCSA/FMDの締切による最も速く育ちます(31%CAGR);コールドチェーンの解決は生物学的製剤のための牽引を得ます
エンドユーザー別*製薬メーカー
-卸売業者
*医療提供者の製造業者はブランドの保護のための採用(54%の分け前)を導きます;病院はますます高価格の療法のためのblockchainの証明を要求します
競争力のある風景
この市場には、技術の巨人と専門のプロバイダーが混在しています:
*エンタープライズプラットフォーム:IBM、SAP、およびMicrosoftは、既存のERPシステムと統合されたエンドツーエンドのblockchainソリ
*専門にされた提供者:薬剤の証明およびコールドチェーンの塗布のChronicled、ModumおよびBlockpharmaの焦点
*実装パートナー:Infosys、TCS、およびDeloitteは、複雑な製薬環境のための統合サービスを提供します
最近の市場開発には、SAPのブロックチェーンの製薬クラウドソリューションへの統合、IBMのcovid-19流通追跡のための主要なワクチンメーカーとのパートナーシップが含まれます。
レポートのカバレッジ
この包括的なレポートは、:
*詳細な市場規模の見積もりと7年間の予測
*20カ国以上の規制への影響に関する詳細な分析
•15以上のソリューションプロバイダーの競争力のあるベンチマーキング
*成功したblockchain実装のケーススタディ
*新興技術評価(IoT統合、AI強化)
►完全なレポートを入手:Blockchain医薬品サプライチェーン市場-詳細な調査レポートを見る
なぜこれが今重要なのか
シリアル化の期限が世界的に有効になり、偽造医薬品が患者の安全を脅かしているため、ブロックチェーンソリューションはパイロットプロジェクトから不可欠なインフラストラクチャに移行しました。 あるサプライチェーンエグゼクティブが指摘したように、"コンプライアンスの必要性として始まったことは、製品の完全性を確保し、消費者の信頼を構築するための最も強力なツールとなっています。"
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インテル市場調査について
インテル市場調査は、バイオテクノロジー、医薬品、および医療インフラストラクチャにおける実用的な洞察を提供する、戦略的インテリジェンスのリーディングプロバイダです。 私たちの研究能力は次のとおりです:
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•リアルタイム競争力のベンチマーキング
*全体的な臨床試験のパイプラインの監視
•国別の規制および価格分析
*毎年500以上のヘルスケアレポート
から信頼されるフォーチュン500に選ばれた企業は、知的意思決定者へのイノベーションが促進されます。
♦のウェブサイト:https://www.intelmarketresearch.com
✓アジア太平洋地域:+91 9169164321
►LinkedIn:私たちに従ってください
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医薬品サプライチェーンにおけるブロックチェーンとは何ですか?
ブロックチェーン技術は、製薬サプライチェーン管理への革新的なアプローチを表し、製造業者から患者へのすべての製品の動きを記録する不変の分散元帳を提供します。 これらの分散元帳システムは、:
*タンパー防止の記録とのエンドツーエンドの薬剤のトレーサビリティ
•DSCSA、FMD、およびその他の規制要件への自動準拠
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主要な市場のドライバー
1. 偽造医薬品の課題のエスカレート
製薬業界は、偽造医薬品による脅威の増加に直面しており、OECDは世界の医薬品貿易の3.3%を占めていると推定しています。 ブロックチェーンソリューションは、すべてのサプライチェーンノードで暗号化検証を提供し、リスクを大幅に削減します。 例えば、大手メーカーのパイロットプロジェクトでは、正規の流通経路に入る偽造品を検出する精度が98%であることが実証されています。
2. 採用を加速させる規制当局の義務
厳しい世界的な規制により、迅速なブロックチェーン統合が強制されています:
•2023年までに完全な電子相互運用性を要求する米国の医薬品サプライチェーン安全保障法(DSCSA)
*Eu偽造医薬品指令(FMD)は、シリアル化された検証を義務付けています
*中国、インドおよびブラジルの拡大のトラックおよび跡の条件
►業界の洞察:ブロックチェーンを実装する製薬会社は、従来のシリアル化アプローチと比較してコンプライアンスコストの30-45%の削減を報告しています。
市場を変革する新興アプリケーション
基本的な追跡と追跡を超えて、blockchainは革新的なユースケースを可能にします:
*スマートコールドチェーン監視:IoTセンサーは、リアルタイムの温度/湿度データでブロックチェーン元帳を更新し、自動的に遠足にフラグを立てます。 このアプローチを使用したワクチンの出荷では、腐敗率が最大25%低下しています。
*臨床試験の供給の最適化:分散元帳は規制の服従のために重大な治験の薬剤の配分、忍耐強い投薬および有害事象のタンパー防止の記録を維持する。
*自動チャージバック処理:製造業者と販売業者の間のスマートな契約は、数週間ではなく数分でリベートとチャージバックを調整し、運転資本の数十億のロッ
市場の課題
*レガシーシステム統合のハードル:ほとんどの製薬会社は、blockchain互換性のためのミドルウェアソリューションを必要とする複雑な、数十年前のERPシ
*規制の断片化:地域間で異なる標準は、特にシリアル化形式とデータプライバシー要件のために、グローバルな展開を複雑にします。
•初期費用インフォメーションシステム規模blockchain実装を超えてしまうこともあ$2百万ものROIを頻繁に顕在化内での18ヶ月から24ヶ月をか削減により偽造およびコンプライアンス費用.
地域市場の風景
北米支配42%の市場シェアよDSCSA遵守期限の強いテックのインフラです。 の存在blockchainリーダーのようにIBM、Microsoft加速採用全体の医薬品メーカーや流通
欧州では、Fmdコンプライアンスの取り組みを通じて堅調な成長を見せており、ドイツとスイスは臨床試験のアプリケーションで主導的な役割を果たしています。 EMAは、EU市場全体でのバッチ認証のためにブロックチェーンを積極的に支持しています。
アジア太平洋地域は、中国の国家薬物トレーサビリティプラットフォームとインドの偽造医薬品の取り締まりに支えられて、最も急速に成長している地域(28%CAGR)を表しています。 シンガポールは、製薬ロジスティクスのための地域ブロックチェーンイノベーションハブとして機能しています。
ラテンアメリカとMEAは新興市場であり、ブロックチェーンが規制の緩い環境、特に高価値の生物製剤や特殊医薬品の薬物詐欺に対抗するのに役立ちます。
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ソリューションの種類別•プラットフォームサービス
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用途別-薬剤トレーサビリティ
*規制遵守
*コールドチェーンの監視の承諾の適用はDSCSA/FMDの締切による最も速く育ちます(31%CAGR);コールドチェーンの解決は生物学的製剤のための牽引を得ます
エンドユーザー別*製薬メーカー
-卸売業者
*医療提供者の製造業者はブランドの保護のための採用(54%の分け前)を導きます;病院はますます高価格の療法のためのblockchainの証明を要求します
競争力のある風景
この市場には、技術の巨人と専門のプロバイダーが混在しています:
*エンタープライズプラットフォーム:IBM、SAP、およびMicrosoftは、既存のERPシステムと統合されたエンドツーエンドのblockchainソリ
*専門にされた提供者:薬剤の証明およびコールドチェーンの塗布のChronicled、ModumおよびBlockpharmaの焦点
*実装パートナー:Infosys、TCS、およびDeloitteは、複雑な製薬環境のための統合サービスを提供します
最近の市場開発には、SAPのブロックチェーンの製薬クラウドソリューションへの統合、IBMのcovid-19流通追跡のための主要なワクチンメーカーとのパートナーシップが含まれます。
レポートのカバレッジ
この包括的なレポートは、:
*詳細な市場規模の見積もりと7年間の予測
*20カ国以上の規制への影響に関する詳細な分析
•15以上のソリューションプロバイダーの競争力のあるベンチマーキング
*成功したblockchain実装のケーススタディ
*新興技術評価(IoT統合、AI強化)
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なぜこれが今重要なのか
シリアル化の期限が世界的に有効になり、偽造医薬品が患者の安全を脅かしているため、ブロックチェーンソリューションはパイロットプロジェクトから不可欠なインフラストラクチャに移行しました。 あるサプライチェーンエグゼクティブが指摘したように、"コンプライアンスの必要性として始まったことは、製品の完全性を確保し、消費者の信頼を構築するための最も強力なツールとなっています。"
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インテル市場調査について
インテル市場調査は、バイオテクノロジー、医薬品、および医療インフラストラクチャにおける実用的な洞察を提供する、戦略的インテリジェンスのリーディングプロバイダです。 私たちの研究能力は次のとおりです:
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*全体的な臨床試験のパイプラインの監視
•国別の規制および価格分析
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