グローバル汎がん遺伝子検査市場
公開 2025/12/30 13:16
最終更新
2025/12/30 15:23
Intel Market Researchの新しいレポートによると、世界の汎癌遺伝子検査市場は2024年に45億3700万ドルと評価され、2032年までに67億7000万ドルに達すると予測され、予測期間（2025-2032）の間に5.7％の安定したCAGRで成長します。 この拡大は、技術の進歩と多がんの早期発見アプローチの臨床的検証の増加に支えられて、腫瘍学における包括的なゲノムプロファイリングの採用を加速させていることを反映しています。
汎癌遺伝子検査とは何ですか？https://www.intelmarketresearch.com/download-free-sample/23236/pan-cancer-genetic-testing-market
汎癌遺伝子検査は、分子診断における変革的アプローチであり、腫瘍タイプにわたる複数の癌関連遺伝子の同時分析を可能にします。 従来の単一癌検査とは異なり、これらの包括的なパネルは、実用的な突然変異、融合遺伝子、およびコピー数の変化を識別するために、次世代シーケンシング（NGS） この技術は、腫瘍専門医に腫瘍の完全な分子像を提供し、パーソナライズされた治療決定を容易にし、遺伝性の癌リスクを特定します。
最近の臨床研究では、汎がん検査は、合理化されたワークフローを通じてターンアラウンドタイムを短縮しながら、従来の方法と比較して18-22％診断精度を向上させることが実証されている。 主要な学術医療センターでは、現在、これらの検査を精密腫瘍学プログラムに日常的に取り入れており、標的治療の選択肢が重要な転移性または治療抵抗性の癌の場合に特に価値があります。
♦サンプルレポートのダウンロード：汎癌遺伝子検査市場-詳細な研究レポートで見る
主要な市場のドライバー
1. 世界的ながん負担の増加と精密医療の採用
WHOの推計によると、2040年までにがん症例が年間3,000万人を超えると予測されており、世界の医療システムでは早期発見戦略が優先されています。 全がん検査では、乳がん/卵巣がんにおけるBRCA1/2や複数の固形腫瘍におけるPD-L1発現など、腫瘍タイプ間で共有されるバイオマーカーを検出します。 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は現在、進行癌に対する包括的なゲノムプロファイリングを推奨しており、臨床的採用を推進しています。
2. 次世代シーケンシング技術の進歩
NGS革命は、費用を削減しながら、汎癌検査能力を劇的に強化しました。 IlluminaのNovaSeq Xのような最新のプラットフォームは、200ドル以下でヒトゲノムを配列決定することができ、より広範なテストアクセシビリティを可能にします。 Grailのような企業からの多癌早期発見（MCED）検査のための最近のFDAの承認は、特に膵臓や卵巣のような検出が困難な癌に対して、この技術の臨床的有用性を
市場の課題
*償還と規制の複雑さ-現在、先進国市場では先進国全体のがん検査の60％のみがカバーされており、支払者は広範な臨床的有用性の証拠を必要としています。
*データ解釈のワークフローの要求-平均汎癌テストは実験室の40%だけが現在所有している専門にされたbioinformaticsの下部組織を要求する患者ごとのデータの500GBに
*医師教育のギャップ-多くの腫瘍医は、汎癌検査の優れた臨床的価値の証拠が増えているにもかかわらず、親しみやすさのために単一遺伝子検査を
新たな機会
人工知能とゲノム医学の融合は、汎癌検査のための新しい可能性を生み出しています。 機械学習アルゴリズムは、がんの種類にわたる複雑な突然変異パターンを分析することにより、治療応答を予測できるようになりました。 主な成長分野は次のとおりです:
*液体のバイオプシーの適用-非侵襲的なctDNAの分析は処置の応答および早い再発の検出の繰り返しの監視を可能にします
*免疫療法の選択-広範囲のbiomarkerの側面図を描くことはチェックポイント抑制剤に答えるために本当らしい患者の同一証明を改善します
*アジア市場の拡大-中国の精密医療イニシアチブは、地域全体で汎癌検査の採用の年間25％の成長を推進しています
地域市場の洞察
*北米：確立された償還経路と早期MCEDテストの採用により、45％以上の市場シェアを占めています。 NIHのCancer Moonshotイニシアチブは、イノベーションを加速し続けています。
*ヨーロッパ：成長は厳しいIVDR規制によって緩和されていますが、EUがんミッションのような国境を越えた協力によってサポートされています。 ドイツは臨床実装でリードしています。
*アジア太平洋地域：bgiのような中国の国内NGS企業がコスト競争力のあるソリューションを通じて重要な市場シェアを獲得し、最も急速に成長している地域。
*ラテンアメリカ：ブラジルとメキシコは民間医療システムで有望な採用を示しているが、公共部門のアクセスは限られている。
市場セグメンテーション
技術によって
*次世代シーケンシング
*ポリメラーゼ連鎖反応
*マイクロアレイ
*蛍光In Situハイブリダイゼーション
アプリケーション別
*臨床診断
*研究の適用
-医薬品開発
エンドユーザーによる
*病院及び診断実験室
*学術研究機関
*製薬-バイオ企業
▲ここで完全なレポートを取得：汎癌遺伝子検査市場-詳細な研究レポートを表示
競争力のある風景
市場には、確立された診断企業と革新的なゲノミクス企業が混在しています。 イルミナはシーケンシングプラットフォームを通じてテクノロジーのリーダーシップを維持し、ロシュはオンコロジー診断ポートフォリオを活用しています。 NateraやPersonalisのような新興企業は、複雑なデータ解釈のための高度なバイオインフォマティクス機能によって差別化します。
最近の戦略的な開発は次のとおりです:
*LabCorpが2023年にPersonalisのオンコロジー検査事業を買収
*包括的なゲノムプロファイリングを実施するための50以上の癌センターとのイルミナのパートナーシップ
*BgiのローカライズされたテストソリューションによるAPAC全体の拡張
レポート成果物
*詳細な市場規模の見積もりと7年間の予測
*15+キープレーヤーの競争力のあるベンチマーク
*規制および償還の景観分析
*臨床診療における技術採用動向
*液体のバイオプシーおよび免疫療法の出現の適用機会
♦サンプルレポートのダウンロード：汎癌遺伝子検査市場-詳細な研究レポートで見る
インテル市場調査について
インテル市場調査は、バイオテクノロジー、医薬品、および医療インフラストラクチャにおける実用的な洞察を提供する、戦略的インテリジェンスのリーディングプロバイダです。 私たちの研究能力は次のとおりです:
*実時間競争のベンチマーキング
*全体的な臨床試験のパイプラインの監視
•国別の規制および価格分析
*毎年500以上のヘルスケアレポート
フォーチュン500社の企業から信頼されている当社のインサイトは、意思決定者が自信を持って革新を推進できるようにします。
♦のウェブサイト:https://www.intelmarketresearch.com
✓アジア太平洋地域：+91 9169164321
►LinkedIn：私たちに従ってください
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汎癌遺伝子検査は、分子診断における変革的アプローチであり、腫瘍タイプにわたる複数の癌関連遺伝子の同時分析を可能にします。 従来の単一癌検査とは異なり、これらの包括的なパネルは、実用的な突然変異、融合遺伝子、およびコピー数の変化を識別するために、次世代シーケンシング（NGS） この技術は、腫瘍専門医に腫瘍の完全な分子像を提供し、パーソナライズされた治療決定を容易にし、遺伝性の癌リスクを特定します。
最近の臨床研究では、汎がん検査は、合理化されたワークフローを通じてターンアラウンドタイムを短縮しながら、従来の方法と比較して18-22％診断精度を向上させることが実証されている。 主要な学術医療センターでは、現在、これらの検査を精密腫瘍学プログラムに日常的に取り入れており、標的治療の選択肢が重要な転移性または治療抵抗性の癌の場合に特に価値があります。
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主要な市場のドライバー
1. 世界的ながん負担の増加と精密医療の採用
WHOの推計によると、2040年までにがん症例が年間3,000万人を超えると予測されており、世界の医療システムでは早期発見戦略が優先されています。 全がん検査では、乳がん/卵巣がんにおけるBRCA1/2や複数の固形腫瘍におけるPD-L1発現など、腫瘍タイプ間で共有されるバイオマーカーを検出します。 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は現在、進行癌に対する包括的なゲノムプロファイリングを推奨しており、臨床的採用を推進しています。
2. 次世代シーケンシング技術の進歩
NGS革命は、費用を削減しながら、汎癌検査能力を劇的に強化しました。 IlluminaのNovaSeq Xのような最新のプラットフォームは、200ドル以下でヒトゲノムを配列決定することができ、より広範なテストアクセシビリティを可能にします。 Grailのような企業からの多癌早期発見（MCED）検査のための最近のFDAの承認は、特に膵臓や卵巣のような検出が困難な癌に対して、この技術の臨床的有用性を
市場の課題
*償還と規制の複雑さ-現在、先進国市場では先進国全体のがん検査の60％のみがカバーされており、支払者は広範な臨床的有用性の証拠を必要としています。
*データ解釈のワークフローの要求-平均汎癌テストは実験室の40%だけが現在所有している専門にされたbioinformaticsの下部組織を要求する患者ごとのデータの500GBに
*医師教育のギャップ-多くの腫瘍医は、汎癌検査の優れた臨床的価値の証拠が増えているにもかかわらず、親しみやすさのために単一遺伝子検査を
新たな機会
人工知能とゲノム医学の融合は、汎癌検査のための新しい可能性を生み出しています。 機械学習アルゴリズムは、がんの種類にわたる複雑な突然変異パターンを分析することにより、治療応答を予測できるようになりました。 主な成長分野は次のとおりです:
*液体のバイオプシーの適用-非侵襲的なctDNAの分析は処置の応答および早い再発の検出の繰り返しの監視を可能にします
*免疫療法の選択-広範囲のbiomarkerの側面図を描くことはチェックポイント抑制剤に答えるために本当らしい患者の同一証明を改善します
*アジア市場の拡大-中国の精密医療イニシアチブは、地域全体で汎癌検査の採用の年間25％の成長を推進しています
地域市場の洞察
*北米：確立された償還経路と早期MCEDテストの採用により、45％以上の市場シェアを占めています。 NIHのCancer Moonshotイニシアチブは、イノベーションを加速し続けています。
*ヨーロッパ：成長は厳しいIVDR規制によって緩和されていますが、EUがんミッションのような国境を越えた協力によってサポートされています。 ドイツは臨床実装でリードしています。
*アジア太平洋地域：bgiのような中国の国内NGS企業がコスト競争力のあるソリューションを通じて重要な市場シェアを獲得し、最も急速に成長している地域。
*ラテンアメリカ：ブラジルとメキシコは民間医療システムで有望な採用を示しているが、公共部門のアクセスは限られている。
市場セグメンテーション
技術によって
*次世代シーケンシング
*ポリメラーゼ連鎖反応
*マイクロアレイ
*蛍光In Situハイブリダイゼーション
アプリケーション別
*臨床診断
*研究の適用
-医薬品開発
エンドユーザーによる
*病院及び診断実験室
*学術研究機関
*製薬-バイオ企業
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競争力のある風景
市場には、確立された診断企業と革新的なゲノミクス企業が混在しています。 イルミナはシーケンシングプラットフォームを通じてテクノロジーのリーダーシップを維持し、ロシュはオンコロジー診断ポートフォリオを活用しています。 NateraやPersonalisのような新興企業は、複雑なデータ解釈のための高度なバイオインフォマティクス機能によって差別化します。
最近の戦略的な開発は次のとおりです:
*LabCorpが2023年にPersonalisのオンコロジー検査事業を買収
*包括的なゲノムプロファイリングを実施するための50以上の癌センターとのイルミナのパートナーシップ
*BgiのローカライズされたテストソリューションによるAPAC全体の拡張
レポート成果物
*詳細な市場規模の見積もりと7年間の予測
*15+キープレーヤーの競争力のあるベンチマーク
*規制および償還の景観分析
*臨床診療における技術採用動向
*液体のバイオプシーおよび免疫療法の出現の適用機会
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インテル市場調査について
インテル市場調査は、バイオテクノロジー、医薬品、および医療インフラストラクチャにおける実用的な洞察を提供する、戦略的インテリジェンスのリーディングプロバイダです。 私たちの研究能力は次のとおりです:
*実時間競争のベンチマーキング
*全体的な臨床試験のパイプラインの監視
•国別の規制および価格分析
*毎年500以上のヘルスケアレポート
フォーチュン500社の企業から信頼されている当社のインサイトは、意思決定者が自信を持って革新を推進できるようにします。
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